2019年12月20日上海張江消息，再極醫(yī)藥今天在澳大利亞的Linear Clinical Research 成功舉行新一代，口服PD-L1抑制劑MAX-10181的臨床啟動(dòng)會(huì)議（NCT04122339 ），澳洲著名的腫瘤免疫專家Millward教授領(lǐng)銜研究，全球著名的IQIVIA是研究的臨床CRO。

      再極醫(yī)藥專注顛覆性創(chuàng)新藥物的研發(fā)，發(fā)展新的理論假說，以國(guó)際最領(lǐng)先的藥物為標(biāo)桿，進(jìn)行產(chǎn)品的頭對(duì)頭的數(shù)據(jù)測(cè)試與比較，放棄數(shù)據(jù)差的項(xiàng)目，推進(jìn)數(shù)據(jù)優(yōu)的項(xiàng)目。再極醫(yī)藥的總裁王博士表示：對(duì)于涉及PD-1/L1通路的腫瘤免疫治療，我們建立了新的理論假說。這個(gè)理論假說的核心不但關(guān)注藥物自身藥理作用，還關(guān)注藥物在腫瘤組織的穿透力和微環(huán)境的分布，這是我們研發(fā)新一代PD-L1抑制劑MAX-10181的理論基礎(chǔ)。我們已經(jīng)申請(qǐng)?jiān)?020年AACR報(bào)告我們最新的研究成果：在人源化的腫瘤小鼠模型中，MAX-10181與全球領(lǐng)先的K藥（Pembrolizumab）進(jìn)行頭對(duì)頭的數(shù)據(jù)測(cè)試，MAX-10181的腫瘤抑制率大幅度優(yōu)于K藥腫瘤抑制率。

      再極醫(yī)藥已經(jīng)提交多份專利，形成專利集群，既保護(hù)化合物，制劑工藝，晶型等常見權(quán)益，還保護(hù)產(chǎn)品新理論涉及的檢測(cè)方法，腫瘤新分類治療，聯(lián)合用藥等廣泛權(quán)益。     

再極醫(yī)藥衷心致謝所有的合作研究伙伴。在為病人提供新一代的腫瘤免疫治療藥物的道路上，大家攜手前行，共同攻克人類的頭號(hào)敵人：癌癥。